科学家们最近研发出一种新的基因编辑工具,名叫“Crispr-X”。这种工具能够进入活体动物的大脑,精准地修改神经元中的致病基因。在实验中,研究人员使用一种特殊的病毒,将编辑工具送到大脑里。这种病毒可以穿过保护大脑的屏障。在动物实验中,他们成功减少了导致阿尔茨海默病的蛋白质,下降了70%。
这是第一次在活体大脑中高效、安全地完成基因编辑。该技术不仅对阿尔茨海默病有用,还可能帮助治疗其他神经退行性疾病,比如亨廷顿舞蹈症。研究团队计划在2027年开始第一次人体试验。不过,长期的安全性还需要更多研究。专家认为,如果通过伦理审核,这种方法将彻底改变神经疾病的治疗方式。
